9 celebridades que abogan por una atención de endometriosis adecuada (eso hace mucho tiempo)

A pesar de afectar a una de cada diez mujeres y niñas de edad reproductiva en todo el mundo, la endometriosis sigue siendo una enfermedad menos conocida y a menudo 'perdida'. En un número alarmante de casos, las mujeres esperan décadas para recibir un diagnóstico preciso. Afortunadamente, más y más mujeres con una plataforma están hablando.

Entonces, ¿qué es la endometriosis? Según el Organización Mundial de la Salud (OMS), es una condición crónica donde el tejido similar al revestimiento del útero (conocido como endometrio) crece fuera del útero. Esto puede provocar un dolor severo durante los períodos, el sexo, los movimientos intestinales y la micción, así como la hinchazón, las náuseas, la fatiga e incluso la depresión o la infertilidad. Debido a la amplia gama de síntomas, puede ser difícil para los proveedores de atención médica hacer un diagnóstico. Como resultado, muchas mujeres con endometriosis son descargadas con frecuencia por los médicos y dicen que sus síntomas son una parte normal del ciclo menstrual. Desafortunadamente, incluso reciente estudios Demuestre que la endometriosis ha permanecido en gran medida ignorada en la política gubernamental y la financiación de la investigación a nivel mundial.

Si bien una cura para la endometriosis aún no existe, nuevamente, señalando la necesidad de más investigación, hay intervenciones médicas que pueden aliviar el sufrimiento. La propia OMS sostiene que el diagnóstico temprano es esencial para un tratamiento adecuado de endometriosis. Sin embargo, un desafío que queda es garantizar que las mujeres que puedan tener la condición sepan cómo abogar por sí mismas. Aquí es donde los esfuerzos sobre la educación y la conciencia pueden mover la aguja, que es exactamente lo que están haciendo estas celebridades.

Padma Lakshmi en la frontera de la sensación de conciencia

El actor, autor, activista y anfitrión de 'Top Chef' a Padma Lakshmi a menudo se le atribuye ser la primera celebridad en usar su voz para arrojar luz sobre la endometriosis, que comenzó a hacer en 2009. Como Lakshmi explicó en una entrevista con Salud de la mujer , sus síntomas comenzaron cuando tenía 13 años, pero no recibió un diagnóstico hasta que tenía 36 años. Ese diagnóstico llevó a una cirugía que le ha proporcionado mucho alivio; Sin embargo, también le hizo darse cuenta de que había sufrido innecesariamente durante más de 20 años. Esto la enfureció, comprensiblemente.

Lakshmi canalizó esa ira para cocrear el Fundación de endometriosis de América Con su propio médico, el hombre que la había diagnosticado, especialista en Tamer Seckin, MD. Lanzaron esta iniciativa en el Día Internacional de la Mujer en 2009, y existe hasta el día de hoy. Su sitio web explica que la fundación se esfuerza por aumentar el reconocimiento de enfermedades, proporcionar defensa, facilitar la capacitación quirúrgica de expertos y financiar la investigación de endometriosis histórica. Hacen hincapié en su interés en educar tanto a la comunidad médica como al público más amplio y enfatizar la importancia del diagnóstico temprano y rápido.

Uno de los proyectos iniciados por la Fundación se llama Proyecto Enpowr, que crea conciencia y promueve la búsqueda del tratamiento entre los estudiantes. Según el sitio web , es el único programa de educación de endometriosis escolar y comunitaria en los Estados Unidos, y hasta la fecha y ha educado a más de 32,000 estudiantes sobre la endometriosis en las escuelas secundarias de Nueva York.

Whoopi Goldberg y el potencial del cannabis

Si bien Whoopi Goldberg se considera afortunado de haber sido diagnosticado temprano, hace unos 40 años, no se dio cuenta hasta que Lakshmi se le acercó para hablar en una gala de la Fundación de Endometriosis cuán pocas mujeres estaban al tanto de la enfermedad. Lakshmi le informó que Gala, organizada poco después del lanzamiento de la Fundación Endometriosis en 2009, fue la primera de su tipo. Una vez más, el conocido actor y comediante se sorprendió. Durante ella discurso , le dijo a la audiencia que su conversación con Lakshmi la llevó a llamar de inmediato a su hija y preguntarle si sabía qué era la endometriosis. ¿La respuesta de su hija? No.

Sabes, y se me ocurrió que si [mi propia hija] no lo supiera, entonces había cientos de miles de niñas que no saben, concluye Goldberg. Ella pasó a pedirles a los que asistieron, y particularmente a la prensa, que corrió la voz sobre la condición. 'Tenemos un deber esta noche ... solo tienes que decirle a otra persona lo que has escuchado ... o preguntarles' ¿Alguna vez has oído hablar de [endometriosis]? ' Si la respuesta es no, comparta con ellos lo que aprendiste esta noche.

En ese momento, la propia Goldberg se ofreció a que Lakshmi apareciera 'la vista' y hablara sobre su experiencia con la esperanza de educar a su gran audiencia femenina. Años más tarde, en 2016, Goldberg cofundó Whoopi y Maya, una línea de productos de cannabis medicinal diseñado específicamente para ayudar con el manejo del dolor relacionado con la menstrual. Si bien la compañía ya no está en funcionamiento, su sitio web afirma haber demostrado que hay un mercado para este medicamento.

Amy Schumer usa la comedia para subrayar la menosprecio del dolor de las mujeres

La mañana después de que Amy Schumer se sometió a una cirugía a su útero y al apéndice, ella, ella Publicado un video en Instagram diciendo que se sentía 'esperanzada'. Explicó que la cirugía fue en respuesta a un diagnóstico de endometriosis reciente, y agregó que [las mujeres] tienen derecho a vivir sin dolor. En un posterior video , elaboró ​​su experiencia, diciéndole a los seguidores que tenía 40 años cuando se enteró de qué es la endometriosis y cómo se puede manejar. Conmovedoramente, agregó: Lo que aprendí hoy es que sus períodos no deberían ser dolorosos.

'Desde el momento en que obtuve mi primer período, me derribaron, vomitando por el dolor. Y como mujeres, se nos dice: [No] sean una reina del drama, dijo: Necesitamos no confundir defender por nosotros mismos con ser perras.

En diciembre de 2022, Schumer apareció en un docuserías Llamado 'El chequeo con el Dr. David Agus', en el que habla sobre su experiencia de endometriosis, así como de cómo ha usado la comedia para hacer frente a otros problemas médicos que ha enfrentado en su vida. Schumer también relató su difícil embarazo en un docuseries separado llamado 'Esperando Amy'. En ambas series, está claro que el comediante está comprometido a compartir sus dificultades personales como un medio para educar, incluso mientras mantiene su sentido del humor. Cuando obtengo un dato femenino útil, me gusta pasarlo a mis hermanas, dice en su video de Instagram posterior a la cirugía, mirando a la cámara con media sonrisa. Luego concluye señalando que tiene un catéter, terminando su defensa en una nota más ligera.

Lena Dunham es transparente sobre una decisión difícil

En febrero de 2018, la directora y actor Lena Dunham publicó un ensayo muy personal en Moda Sobre su decisión de obtener una histerectomía a los 31 años después de que todas las otras intervenciones de endometriosis no pudieron terminar con su dolor.

Esta no fue la primera vez que Dunham había escrito públicamente sobre su viaje de endometriosis. En 2015, ella escribió un largo correo En su boletín en línea Lenny sobre su brutal viaje con la enfermedad, comenzando desde su primer período hasta que finalmente se le diagnosticó correctamente hasta los 20 años. Como ella lo pone con fuerza en su publicación, Es un momento triste y hermoso cuando te das cuenta de cuánto te has dejado perdurar.

Capaciendo completamente su realidad, Dunham usó su cuenta de Instagram para crear conciencia sobre la endometriosis al hablar sobre las formas en que la afectaba, ocasionalmente acompañada de selfies con sus cicatrices de cirugía. También explicó a Vogue que finalmente eligió avanzar con la histerectomía total después de 'años de cirugías complejas que miden en los dos dígitos' además de 'terapia del piso pélvico, terapia de masaje, terapia del dolor, terapia de color, [y] acupuntura'. Ella admitió que no era una tarea fácil dado su deseo de ser madre. Dicho esto, ella se ha mantenido firme sobre los beneficios de la cirugía , y señala que todavía tiene opciones cuando se trata de ser padre.

Tia Mowry y la necesidad de representación

En 2018, la actriz Tia Mowry publicó un ensayo en Salud de la mujer Describiendo cómo había sufrido un dolor insoportable en el período hasta los 20 años. Finalmente, fue a ver a un médico afroamericano que inmediatamente conoció la causa probable de su dolor. Ese mismo médico explicó cuántas mujeres negras, en particular, con frecuencia tratan con el diagnóstico erróneo de las afecciones menstruales debido a la falta de investigación realizada sobre ese grupo demográfico. Según uno Estudio de 2019 Las mujeres negras tienen un 49% menos de probabilidades de obtener un diagnóstico de endometriosis en comparación con las mujeres blancas.

Mowry dice que recibió un amplio apoyo de familiares y amigos para su diagnóstico, pero pronto se dio cuenta de que no había visto a muchas otras mujeres afroamericanas hablando públicamente sobre vivir con endometriosis. Como resultado, decidió presentar su propia experiencia con la esperanza de hacer que otras mujeres se sientan menos solas. También escribió y lanzó un libro de cocina lleno de recetas diseñadas para ayudar a minimizar la inflamación, algo que ha dicho ayuda a controlar su dolor.

En marzo pasado, Mowry correoed a photo En Instagram con una leyenda que expresa sus pensamientos sobre la complejidad del embarazo y la endometriosis: 'Tener endometriosis significaba que el embarazo no era fácil para mí', su subtítulo comienza 'y sé que no soy el único que ha estado en ese mismo viaje. Pero aprendí que tener endo no significa necesariamente que el sueño de una persona de tener un hijo no se hará realidad '. Mowry es la orgullosa madre de dos.

Molly-mae La Haya se basa en las redes sociales para mantener informados a los fanáticos

Molly Mae-Hague, ex concursante de Love Island, había dicho en numerosas ocasiones a los espectadores de su YouTube vlog que durante mucho tiempo había sufrido de dolor menstrual agudo. En una publicación en particular, ella era muy franca sobre sus síntomas. 'Literalmente no puedo levantarme, estoy gritando de dolor, ningún analgésico me hará sentir mejor, tengo que tomar días y días libres. Siento que he estado en un accidente automovilístico después de haber estado en mi período; No es normal ', exclamó.

Algunos de esos espectadores alentaron a la estrella a preguntarle a un médico sobre la endometriosis. En video correoed in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

Después de decidir someterse a una cirugía recomendada, regresó a YouTube para mantener a sus fanáticos al tanto de los altibajos de su viaje. En video from October 2021 , explicó: 'La operación era mucho más difícil de pasar de lo que pensaba. Mi tiempo de recuperación fue un poco más largo de lo que había planeado, y yo era un desastre después de esa cirugía. Le prometió a sus atentos seguidores que explicaría su experiencia más adelante. E hizo exactamente eso: en marzo de 2022, dedicó un video completo al tema titulado 'Mi vida con endometriosis'.

Alexa Chung recauda fondos para la investigación

La diseñadora y modelo británica Alexa Chung acudió a Instagram en julio de 2019 para anunciar que tenía endometriosis: No quiero pertenecer a ningún club que me acepte como miembro, pero aquí estoy, escribió. En ese momento, ella no explicaba más, pero en un correo Un año después, detalló su experiencia con la enfermedad y cómo obtuvo el diagnóstico. También agradeció a los médicos que sospechaban que podría tener endometriosis, y actuó rápidamente para abordarla, y agregó: Entiendo que tenía el privilegio de ser creyendo y escuchado, escribió. Chung también señaló el hecho de que una búsqueda rápida de endometriosis en Google deja en claro cuán poco se sabe sobre la enfermedad, y sugirió fondos adicionales para estudiar la enfermedad.

La defensa de Chung tampoco se detuvo allí. Al año siguiente, se asoció con la World Endometriosis Research Foundation para lanzar una línea de camisetas para recaudar dinero para la investigación. Escribir sobre la experiencia en otro Instagram correo , explicó: Sería sorprendente crear conciencia sobre esta enfermedad generalizada para que pueda diagnosticarse antes y a través de la investigación de la financiación. Espero que pueda ser mejor entendido y finalmente curado.

Anitta alienta a las mujeres a buscar una segunda opinión

El 10 de julio de 2022, el cantante portugués de 29 años Anitta publicó un largo Twitter hilo relatando su experiencia con el diagnóstico reciente de endometriosis. Necesitamos hablar de endometriosis, comenzó. Después de enumerar sus síntomas, explicó cómo su diagnóstico casi fue completamente por casualidad. Durante una visita al hospital para ver a su padre mientras él se sometió a un tratamiento para el cáncer de pulmón, Anitta le dijo a un amigo, un médico, sobre su dolor menstrual. Este amigo insistió en que ejecutaran algunas pruebas. 'El médico (enviado por un ángel guardián) hizo una resonancia magnética y allí estaba. Endometriosis ', escribió Anitta. Al día siguiente, me envió a un especialista para ejecutar todos los otros exámenes necesarios.

Luego expresó su frustración con los dos médicos que habían desestimado previamente sus preocupaciones, así como la forma en que los medios de comunicación habían cubierto sus problemas de salud en el pasado.

Ella alentó a las mujeres en todas partes a '[s] eek más de un médico, más de una opinión. Si uno no lo resuelve ... vaya a otro hasta que se resuelva. Concluyó llamando a lo que muchos de sus compañeros defensores también han exigido: aquí está mi apelación para más información para las mujeres. Más acceso, interés más general en cuidar el cuerpo femenino para que podamos ser libres y poder cuidarnos a nosotros mismos.

Halsey ofrece esperanza y aliento

En enero de 2016, el cantante y compositor Halsey compartió a través de Gorjeo que estaba teniendo un día difícil gracias a la endometriosis. Luego declaró que cualquier otra persona con el diagnóstico no debería sentirse sola y que entiende lo difícil que puede ser. '¡Descubrir que tenía endo fue el momento más agridulce porque significaba que no estaba loco! ¡No era un 'bebé'! ' Ella escribió. Luego les recordó a sus seguidores que siempre estaba dispuesta a escucharlos desahogarse si lo necesitaban y ofrecía un mensaje alentador para aquellos que tratan con la condición. ¡He logrado vivir una vida salvaje, increíble e impredecible con Endo y estoy aquí para ti!

En los años posteriores, Halsey ha seguido compartiendo públicamente su experiencia con la enfermedad, así como abogar por las mujeres para confiar y hablar por sí mismas. En 2018, se convirtió en una receptor del Premio Blossom de la Fundación Endometriosis de América. Durante sus comentarios, insistió nuevamente en la necesidad de rechazar esta suposición de que el dolor insoportable del período es normal. Concluyó su declaración alentando un mayor diálogo. Sigue hablando con tus amigos, sigue apoyando a tus seres queridos ... asegúrate de que no se sientan avergonzados de hablar sobre sus ... experiencias reproductivas, porque la única forma de esto, para que podamos controlar esto, es hablar de eso, dijo.

La propia Halsey no ha dejado de participar en ese diálogo, compartiendo en Instagram En abril de 2022, ella volvería a asistir a los tres días del Grammy después de la cirugía de endometriosis. Solo publica esto para decir, si me ves, sé suave jajaja, soy frágil. Frágil pero emocionado :) '