El químico cosmético desempaqueta cómo la nueva legislación de belleza podría afectar a sus marcas favoritas - exclusivo

Los amantes del maquillaje y el cuidado de la piel pueden saber que la Administración de Alimentos y Medicamentos, o FDA, tiene una posición distinta cuando se trata de supervisar la industria de los cosméticos. Si bien todos los ingredientes utilizados por las marcas de cosméticos para crear sus fórmulas de productos están altamente reguladas bajo la FDA, los productos cosméticos no necesitan la aprobación de la FDA. Durante décadas, hubo dos leyes principales que facilitaron aún más la relación entre las marcas cosméticas, la FDA y los consumidores: la Ley Federal de Alimentos, Drogas y Cosméticos, también conocido como FD.

La Ley de Modernización de la Regulación de Cosméticos, o Mocra, se firmó en diciembre de 2022 y se mantiene fiel a su nombre. La FDA llamadas Es la expansión más significativa de la autoridad de la FDA para regular los cosméticos desde el FD Drummer de Kelly Ann , sobre cómo la legislación podría afectar tanto a los consumidores como a la industria.

¿Qué implica Mocra?

Mocra aumentará sus esfuerzos regulatorios mediante la implementación de varias medidas sustanciales. Muchas compañías deberán priorizar el uso de principios científicos y permitir suficientes plazos de desarrollo de productos para garantizar que la estabilidad y la seguridad del producto se examinen adecuadamente sin importar cuáles sean el formulario o los ingredientes del producto, dice Dobos exclusivamente a dameblad.com. Por el lado de la fabricación, las agencias de procesamiento ahora deberán registrarse con la FDA y pasar por un proceso de renovación cada dos años, así como seguir buenos procesos de fabricación (GMP) que la FDA describirá, lo que aumenta la calidad y la seguridad de las operaciones de producción. Si bien es fabuloso para los consumidores, Dobos cree que adherirse a tales regulaciones podría ser costoso para las empresas de cosméticos. Creo que el impacto más significativo será en la cantidad de marcas que pueden soportar el aumento [de los costos] para que los fabricantes cumplan con los GMP, que anteriormente solo tenían pedidos para productos farmacéuticos y el manejo de documentación adicional y requisitos de registro, dijo. Estos costos podrían significar un aumento de los precios para los consumidores, señala.

Las marcas también tienen el mandato de informar 'eventos adversos serios' después de que un consumidor usa el producto, y deben mantener registros de seguridad a los que la FDA pueda acceder. La FDA también tendrá la capacidad de recordar los cosméticos del mercado por varias razones, incluido que el producto podría causar daños graves a los consumidores o garantizar el etiquetado adecuado de un producto.

¿Cómo cambiará Mocra la industria de la belleza?

Hablando de etiquetas, Mocra también requiere que las marcas etiqueten fragancias alérgenos en sus productos, donde los alérgenos pueden causar reacciones en la piel cuando se encuentran dentro de un producto tópico, lo cual es una victoria para la transparencia. Recuerde, sin embargo, que los alérgenos e irritantes involucran diferentes mecanismos. Se utilizan más de 2.500 fragancias en cosméticos y productos domésticos, pero solo 26 deben identificarse como alérgenos en productos en Europa a partir de 1999, según el Comisión Europea . La FDA actualmente reconocer Estos 26 alérgenos de fragancia.

Dobos le dice exclusivamente a dameblad.com que Mocra podría tener implicaciones para las marcas de 'belleza limpia'. Si bien la mayoría de las marcas de 'belleza limpia' no incluyen fragancias sintéticas en sus formulaciones, los aceites esenciales aún pueden considerarse alérgenos. Ciertos conservantes sintéticos también se consideran alérgenos, sin embargo, intercambiarlos por conservantes naturales podría instigar otros problemas. La consecuencia involuntaria del movimiento es que estos productos de belleza limpia a veces son en realidad menos seguros para los consumidores porque han eliminado conservantes seguros y efectivos de sus productos, lo que resulta en una contaminación microbiana potencialmente dañina, dice ella. Recuerda el Molde de corrector kosas ¿incidente? (No hemos olvidado.)

Llamar a un producto 'limpio' tampoco tiene ninguna definición regulatoria según los estándares de la FDA. Si bien Mocra no aborda específicamente estas afirmaciones confusas y a veces engañosas de belleza limpia , los requisitos de sustanciación y documentación de seguridad en la legislación tendrán un impacto en cómo se respaldan estas afirmaciones, dice Dobos. Si bien Dobos no espera que ocurra una reformulación masiva en la industria de los cosméticos, ya que los productos en el mercado son en gran medida seguros para ser utilizados, espera que algunas marcas reconsideren sus prácticas de etiquetado o materiales de marketing.